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    微利时代 仿制药企转型“创仿结合”

    发表时间:2019-10-22 信息来源:www.st2888.cn 浏览次数:877

     

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    随着“ 4 + 7”等政策的全面推广,一些制药企业开始调整公司的产品布局,以适应市场发展趋势。近日,恒瑞医药董事长孙飞阳公开表示,恒瑞医药基于投入和产出的计量,已经停止了一批仿制药开发项目。业内人士认为,随着全国采购规模的扩大,未来仿制药仿制药进入低利润时代,仿制药和创新药物的高科技壁垒已成为制药企业的发展方向。

    调整产品布局

    对于该公司2018年通用仿制药停产,孙飞扬最近回应说,目前的仿制药批准越来越多,上市后的进入速度也越来越慢。专利期临近的品种在前几年已基本被复制,其余的高级品种在市场上价值不高。根据投入和产出的衡量,恒瑞医药已经停止了许多仿制药开发项目。

    恒瑞医药起初是仿制药,可以说仿制药是恒瑞医药的“开放英雄”。资料表明,早期的恒瑞药业主要复制了广谱抗癌药和外科用药,如多西他赛,伊立替康,碘杜洛等。截至2014年,恒瑞医药已获准生产100多种仿制药和临床仿制药产品,涵盖癌症,血管造影,麻醉,糖尿病和心血管等多个医疗领域,并拥有丰富的产品线。

    如今,仿制药的收入仍占恒瑞医药总收入的相当一部分。根据财务报告,恒瑞的1.1新药艾坦(甲磺酸阿帕替尼)的年销售额为17亿元人民币,但仍未超过该公司仿制药的销售数据。 2018年,仿制药为恒瑞医药贡献了86%的收入,占创新药物的14%。

    孙飞阳说,该公司通过仿制药解决了生存问题。在过去的两年中,仿制药招标各个方面的价格压力都比较高。该公司的相当一部分仍受到仿制药的支持,但是从2018年到2019年,该公司批准了五种创新药物,并且创新药物销售的比例正在增长。关键作用已经实现,没有创新就没有发展。

    进入微薄的利润期

    在“ 4 + 7”数量采购,医疗保险控制费和两票制的影响下,许多企业的销量和价格大幅下降。在销售和利润的压力下,企业必须开始衡量自己的发展战略。

    今年9月,在国家医疗保险局等部门的指导下,上海开始了新一轮的采购,该批量采购的试点范围扩大到了全国。扩产结果中,齐鲁药业的血脂调节剂阿托伐他汀降幅最大,在去年中标价0.55元/件的基础上,降价幅度达78.18%。恩替卡韦分散片由复星医药的子公司重庆药业有限公司购买。是的,重庆医药给出的价格为0.38元/片,比去年正大天庆给出的0.62元/片低38.7%。

    方圆资本董事总经理陆明芳谈到4 + 7对整个行业的影响时说,仿制药的长期价格必须迅速下降。事情很少见,企业需要改变自身的生存和发展才能成为更具竞争力的企业。

    中泰证券在一份研究报告中指出,从长远来看,仿制药行业的改组有望在成本领先战略和高壁垒仿制药方面树立新的领导者。通用医疗保险费用所占比例降低,为发展创新药物品种留下了空间。创新已成为行业发展的动力。

    咸盛药业董事长任金生认为,目前中国有4000多家制药公司在开发仿制药,少数是仿制药加创新药。在未来十年中,可能会将4000多个减少到1000个甚至更少,而这一速度取决于政策。在此基础上降低价格或扩大覆盖范围。将来,它仍然是创新药物,制药公司应该投入资源。专注于创新药物的开发。

    转到“创新组合”

    向创新药物转移已成为业界共识。正大天庆负责人曾表示,随着全国采购量的扩大,普通仿制药将进入低利润时代,具有高科技壁垒的仿制药和创新药物将成为研发方向。制药公司。 2019年公司70%的新产品是创新药物。

    该仿制药微不足道,但这并不意味着创新药物的发展轨迹是平稳的。中国医药企业管理协会名誉会长于明德指出,中国医药行业在药物研发方面过于对称。研发领域的融合过多会浪费人力,物力和财力。这值得关注。 “就热门PD-1的研发而言,目前中国已批准了3架,后面还有30多个队列。”根据数据,目前正在中国研究PD-(L)1产品的公司也有Fuhong Hanlin。百济神州百余家。

    人才是制药公司转型中的重要挑战。卢明芳指出,企业走创新之路,本质上受到两个方面的限制:研发人才和研发投入。普华永道中国医疗管理咨询有限公司执行合伙人徐佳认为,在从仿制药向创新药物转化的过程中,制药公司面临着整个管理体系和组织结构的变化。无论人才和流程是否得到充分准备,企业不仅必须具有良好的顶层设计,朝着正确方向不断发展,而且还必须具有内部和内部系统。

    康哲药业集团董事长林刚认为,在创新过程中,公司不必建立自己的内部创新。为了获得长期的垄断产品,他们可以在世界上选择更好的产品。毒品的引进。

    (文章来源:北京商报)

    (编辑:DF522)

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